Bei uns bist du richtig

• wenn du in einem kleinen und sehr kompetenten Team echte Ergebnisse erzielen möchtest, statt in den starren Strukturen eines Großunternehmens eingezwängt zu sein,
• wenn du unser junges Unternehmen mit deinem regulatorischen, technischen und qualitäts-technischen Kompetenz bereichern willst,
• wenn du Affinität zu regulatorischen Aspekten und technisches Verständnis hast, die zur umfassenden Erstellung von Technischen Dokumentationen nötig sind,
• wenn du in deinem Studium der Medizintechnik, Biomedical Engineering o.ä. bereits soweit fortgeschritten bist, dass du anspruchsvolle und neue Aufgaben meistern kannst,
• wenn du sehr genau und selbstständig arbeitest, Spaß an Herausforderung hast und dich durchbeißen kannst, auch wenn es mal zäh oder schwierig wird, und
• wenn du sowohl im Deutschen als auch im Englischen sehr sprachgewandt bist.

Deine Aufgabe

• Mitarbeit in der regulatorischen, technischen und qualitätstechnischen Umsetzung unserer neuen Produkte im Team mit unserer QM/RA-Managerin und der Geschäftsführung.
• Technische Dokumentationen für Medizinprodukte der Klassen I bis IIb von MDD auf MDR Niveau bringen.
• Unterstützung der QM/RA Managerin bei der Vorbereitung und Durchführung von Lieferantenaudits.
• Als ideal sehen wir das Pflichtpraktikum (ca. 5. Semester) von 20 Wochen an. Optional dann eine studienbegleitende Werkstudententätigkeit und die folgende Bachelorarbeit.

Unser Angebot

• Herausfordernde Aufgabe und selbstständiges Arbeiten
• Sehr internationales Umfeld mit Kunden und Lieferanten in Europa und darüber hinaus
• Sehr professionelles und motivierendes Team
• Attraktiver Arbeitsort in Regensburg, Stadtamhof
• Start: Wintersemester 2023
• Flexibilität bezüglich Arbeitszeiten und Arbeitsort (offen für Homeoffice)
• Perspektive: Festanstellung nach Studienende

Interesse?
Dann melde dich bei Helena Bastian unter hb@test.danumed.com oder Tel 0941 890 588 82!